Wachstumshormon (hGH) ist ein körpereigenes Peptid, das von der Hirnanhangdrüse produziert wird und eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung des Körpers spielt. In den letzten Jahrzehnten hat die medizinische Forschung Wege gefunden, hGH gezielt als Medikament einzusetzen – sowohl zur Behandlung von Wachstumshormonmangel als auch in anderen klinischen Anwendungen.

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Medizinische Indikationen

ErkrankungZiel der TherapieDosierungsempfehlungen Wachstumshormondefizienz (bei Kindern und Erwachsenen)Förderung des Wachstums bzw. Aufrechterhaltung der MuskelmasseTypischerweise 0,03–0,15 µg/kg Körpergewicht pro Tag in subkutaner Injektion Prader-Willi-SyndromVerbesserung von Wachstum, Muskelkraft und Reduktion von Fettmasse0,05–0,1 µg/kg Bodyweight täglich Körpergewichtsverlust bei HIV/AIDSErhalt von Muskelmasse und Energie0,3–0,4 mg/Tag subkutan Geleitetes Wachstum (z. B. nach Operation)Unterstützung der Regeneration0,1–0,2 µg/kg Körpergewicht

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Wirkmechanismus

Wachstumshormon bindet an spezifische Rezeptoren in Zellen und aktiviert das Signalweg-System mit Janus-kinase (JAK) und Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator (STAT). Dies führt zur Produktion von Insulin-ähnlichem Wachstumsfaktor 1 (IGF-1), der die Zellteilung, Proteinsynthese und Knochenanlagerung stimuliert. Gleichzeitig hemmt hGH den Abbau von Lipiden im Fettgewebe.

Nebenwirkungen

KategorieHäufigkeitTypische Symptome Metabolischbis zu 30 %Hyperglykämie, Insulinresistenz, Ödeme Kardiovaskulär&lt